EVENTOS

Visita del Profesor Marshall Summar MD

Dr. Marshall Summar – acepto liderar el Programa de Intercambio Educativo para EIM. Dr. Summar brindo charlas en Argentina – Chile – Colombia y Brasil. Esperemos que este programa educativo continúe en el tiempo y asi como el intercambio con el Children’s National Hospital. Esto ayudara a expandir el conocimiento y tecnología en nuestra región.

Marshall L. Summar, MD, Jefe de la División de Genética y Metabolismo, y Margaret O`Malley Presidente de Genética Molecular en el Children’s National Medical Center. El Dr.Summar es un experto internacional en los Errores Innatos de Metabolismo especialmente en los de Alteraciones del ciclo de la Urea. Su investigación incluye estudios translacionales usando información básica sobre Genética Molecular y desarrollando aplicaciones clínicas directas. Él es también el Director del NIH Sponsored Clinical Research Center en Children’s National. Su trabajo ha puesto a prueba tratamientos en los campos de enfermedades raras hasta en terapia intensiva común o salas de emergencia. Su trabajo en el ciclo de la urea ha implicado el desarrollo de protocolos de tratamiento, investigación traslacional y la investigación molecular básica en estos raros defectos en el metabolismo de nitrógeno y urea. El Dr.Summar es uno de los primeros investigadores del consorcio de las Alteraciones en el Ciclo de la Urea y trabaja con la coordinación internacional de los esfuerzos. Proyectos de investigación actuales implican ensayos clínicos que trabajan para mejorar los resultados de los pacientes con cardiopatías congénitas, lesión pulmonar aguda, asma, y los bebés prematuros que utilizan compuestos de las vías metabólicas que estudia. También está involucrado en el desarrollo de dispositivos de detección de alrededor de bioquímica.
Es miembro de la junta directiva de la Organización Nacional de Enfermedades Raras y preside su Comité Científico de Asesoría, además, es el presidente electo para la Sociedad de Errores Innatos de Metabolismo. Trabaja en el sección de estudio NIH para el programa CETT, Instituto Nacional de Investigación de Genética Humana de estadía Programa de Becas de Capacitación, y el panel de revisión de estudios de radiación de la NASA. Es el asesor de del Consorcio Europeo de Enfermedades metabólicas innatas y en el grupo de trabajo para juntar EEUU y la UE en la investigación de enfermedades raras.
Especialidades: Genética Clinica, Genética Bioquímica, Investigación Genética Molecular, Interacción Genética-Medioambiental.